康方生物 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗联合紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌的 II 期试验数据发表于 Nature Medicine：36 例患者客观缓解率 80.0%，无治疗相关死亡。
Advanced Science 2026 年研究揭示，肿瘤微环境中的乳酸在 STING 蛋白 K370 位点发生乳酸化，从蛋白互作、泛素化和空间转运三个层面抑制 STING-TBK1 信号；LDHA 抑制剂联合 STING 激动剂与 PD-1 阻断可重新激活抗肿瘤免疫。
LITESPARK-011 三期试验在 The Lancet 发表，747 例既往免疫治疗后进展的晚期肾透明细胞癌患者随机接受 belzutifan 联合仑伐替尼或 cabozantinib。中位 PFS 14.8 个月 vs 10.7 个月（HR 0.70，p<0.0001），OS 未达显著（HR 0.85，p=0.061）。
复旦大学附属肿瘤医院团队在 JCO 发表 SHR-A1811（trastuzumab rezetecan）II 期研究，HER2 高表达唾液腺癌 ORR 91.7%，HER2 低表达组 45.5%，为这一缺乏标准治疗的冷门癌种带来新选择。
JAMA 转化医学综述盘点 ctDNA 液体活检在肿瘤监测、微小残留病检测和耐药追踪中的循证依据，1725 例尿路上皮癌荟萃分析显示 ctDNA 阳性患者无病生存风险比高达 20.69。
BOND-003 III期临床试验显示，溶瘤病毒cretostimogene在BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌中达到75%完全缓解率，无3级以上治疗相关不良事件。保膀胱治疗迎来新范式。
中国多中心 II 期临床试验验证葡萄糖醛酸前药策略，TSL-1502 在 gBRCA 突变乳腺癌中 ORR 达 55.6%，安全性优于化疗
Nature Medicine最新I期研究：TX103颅内输注治疗复发性胶质母细胞瘤，中位OS达19.1个月，12个月OS率66.7%。解读B7-H3靶向CAR-T的安全性、疗效及临床前景。
JAMA 发表 HARMONi-A III 期试验最终分析：康方生物 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗联合化疗在 EGFR 突变 NSCLC 中显著改善总生存（HR 0.74），30 个月 OS 率近 30%。
Dana-Farber的Ebert和Fischer团队在Nature发表研究，搭建了系统发现分子胶的质谱筛选平台，鉴定出首个需要谷胱甘肽化激活的分子胶M12，它通过重编程E3连接酶DCAF11降解DDX18，为靶向蛋白降解引入了代谢调控的新维度。