St. Jude 团队在 B7-H3 CAR-T 中敲除负调控因子 Regnase-1，改写骨肉瘤免疫微环境，为实体瘤 CAR-T 提供新思路
Science Translational Medicine 发表首个现货型碱基编辑 CD33 CAR-T（BE-CAR33）1 期人体试验，一次性敲除 TRAC、CD52、CD7 三个位点，探索复发难治急性髓系白血病（AML）治疗新路径。
《Journal of Clinical Oncology》II 期研究：becotatug vedotin（MRG003）联合 PD-1 抑制剂 pucotenlimab，在铂类和抗 PD-1 双重耐药的复发/转移性鼻咽癌中实现 71.0% 确认客观缓解率，中位无进展生存期 12.0 个月。
《柳叶刀》TALENTOP III 期试验：晚期肝癌（大血管侵犯）患者经阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗后，肝切除组中位治疗失败时间 20.4 个月，显著优于维持治疗组的 11.8 个月（HR 0.60）。
Nature Medicine 发表 LiON 肝脏恶性肿瘤 AI 诊断系统的万人前瞻试验：回顾性验证 AUC 0.975，前瞻性单臂试验 AUC 0.952，AI 与医生协作识别 51 个此前被忽略的病灶、其中 15 个为恶性肿瘤。
芬兰 TILT Biotherapeutics 在 Journal for Immunotherapy of Cancer 发表 TUNINTIL 试验相关性分析：溶瘤腺病毒 TILT-123 联合 TIL 疗法、省略清淋化疗与白介素-2，发现 CD27+CD28+ 记忆前体 CD8+ T 细胞富集预测更好结局，血清 EGF 是候选分层标志物。
迪哲医药舒沃替尼一线治疗 EGFR 20 外显子插入突变 NSCLC 的 III 期 WU-KONG28 数据发表于 NEJM：中位 PFS 10.3 个月 vs 化疗 7.5 个月，客观缓解率 58.9%。
四川大学华西医院团队在 Molecular Therapy 发表研究，将肠道共生菌脆弱拟杆菌装载进树突状细胞制成 DC-Bf 疫苗，通过 MHC-I 交叉呈递诱导能同时识别细菌和肿瘤的 CD8+ T 细胞，并增强抗 PD-1 疗效。
Nature Biotechnology 发表 Doudna 与 Marson 团队的病毒样颗粒（VLP）基因编辑平台，可高效编辑人原代巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞，并通过 SLICeVLP 池化筛选发现 TNFAIP3 是调控炎症极化的关键基因。
Nature Medicine 发表宾大团队十年追踪数据，首次看清 CD19 CAR-T 长寿克隆的分子肖像：双阴性表型、一条 70% 主导克隆、PACS1 安全整合位点。