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CRISPR

MYC 不可成药魔咒松动了：Cell 扫遍整个基因座，锁住一个能下药的超保守 RNA 元件

体内 CRISPR 首次进入人体：辉大基因在 Cell 报告 DMD 基因编辑首例数据，高剂量触发致命免疫反应

基因减法让 CAR-T 更强，代价是更多神经毒性

攻克巨噬细胞编辑难题：Doudna 团队的 VLP 工具箱与 TNFAIP3 靶点

不靠 TadA，也能做碱基编辑：ADAR 改行做 DNA 编辑，精度到了单核苷酸级别

VLP 递送 CRISPR 的新解法：不整合基因，也能长效编辑癌细胞