<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
    <channel>
        <title>TGF-Beta on 肿瘤前沿精读</title>
        <link>https://www.tianlalu.uk/tags/tgf-beta/</link>
        <description>Recent content in TGF-Beta on 肿瘤前沿精读</description>
        <generator>Hugo -- gohugo.io</generator>
        <language>zh-CN</language>
        <lastBuildDate>Sat, 26 Sep 2026 00:00:00 +0000</lastBuildDate><atom:link href="https://www.tianlalu.uk/tags/tgf-beta/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml" /><item>
            <title>胃癌一线 III 期阳性：恒瑞 PD-L1/TGF-β 双抗中位生存 16.8 个月</title>
            <link>https://www.tianlalu.uk/post/relight-retlirafusp-alfa-gastric-cancer-phase3/</link>
            <pubDate>Sat, 26 Sep 2026 00:00:00 +0000</pubDate>
            <guid>https://www.tianlalu.uk/post/relight-retlirafusp-alfa-gastric-cancer-phase3/</guid>
            <description>&lt;p&gt;胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，每年新发病例超过 40 万，晚期患者五年生存率长期徘徊在个位数。过去几年，一线治疗的格局被 PD-1 抑制剂改写：CheckMate-649 和 KEYNOTE-859 让免疫联合化疗取代了单纯化疗，但生存获益的幅度始终有限，HR 大致落在 0.7 到 0.8 之间。9 月 24 日发表在 Journal of Clinical Oncology 的 RELIGHT 三期试验，用一支 PD-L1/TGF-β 双抗把中位生存做到了 16.8 个月。数字很漂亮，但背后的对照组设置值得仔细看清楚。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;为什么做这个试验&#34;&gt;为什么做这个试验&#xA;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;在 HER2 阴性的晚期胃癌里，一线治疗这几年一直是 PD-1 抑制剂联合铂类和氟尿嘧啶类化疗。CheckMate-649 在 CPS≥5 人群里把中位 OS 从 11.1 个月提到 14.4 个月（HR 0.71），KEYNOTE-859 全人群的 HR 是 0.78。换句话说，免疫治疗带来的是 0.2 到 0.3 的 HR 降幅，中位生存多了三个月左右。想再往上突破，需要新的机制。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;p&gt;TGF-β 是肿瘤微环境里最老牌的免疫抑制信号之一。它一方面直接压制 CD8+ T 细胞和 NK 细胞的功能，另一方面推动肿瘤相关成纤维细胞活化和基质重塑，把肿瘤变成免疫细胞难以渗透的硬壳。在胃癌里，TGF-β 信号的高活跃与免疫治疗耐药被反复关联。思路很直接：PD-1 抗体只解除了 T 细胞上的一把刹车，把 TGF-β 这道更上游的刹车一起松开，能不能更进一步。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;p&gt;retlirafusp alfa（SHR-1701）就是按这个思路做的分子，一支同时靶向 PD-L1 和 TGF-β 的双抗，由恒瑞医药开发。它的 III 期试验 RELIGHT 纳入 731 例 HER2 阴性的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者，1:1 随机接受 retlirafusp alfa 联合 CAPOX（卡培他滨联合奥沙利铂），或安慰剂联合 CAPOX。主要终点是 OS，分别在 PD-L1 CPS≥5 人群和全人群（ITT）中评估。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;结果数字确实漂亮&#34;&gt;结果：数字确实漂亮&#xA;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;主要终点 OS 在 CPS≥5 人群里达到了显著差异：中位 16.8 个月对 10.4 个月，HR 0.53（95% CI 0.40–0.68，单侧 P&amp;lt;0.0001）。全人群里 OS 同样是 15.8 对 11.2 个月，HR 0.66。PFS 也同步改善。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;table&gt;&#xA;  &lt;thead&gt;&#xA;      &lt;tr&gt;&#xA;          &lt;th&gt;终点&lt;/th&gt;&#xA;          &lt;th&gt;人群&lt;/th&gt;&#xA;          &lt;th&gt;retlirafusp alfa + CAPOX&lt;/th&gt;&#xA;          &lt;th&gt;安慰剂 + CAPOX&lt;/th&gt;&#xA;          &lt;th&gt;HR (95% CI)&lt;/th&gt;&#xA;      &lt;/tr&gt;&#xA;  &lt;/thead&gt;&#xA;  &lt;tbody&gt;&#xA;      &lt;tr&gt;&#xA;          &lt;td&gt;中位 OS&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;CPS≥5&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;16.8 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;10.4 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;0.53 (0.40–0.68)&lt;/td&gt;&#xA;      &lt;/tr&gt;&#xA;      &lt;tr&gt;&#xA;          &lt;td&gt;中位 OS&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;ITT&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;15.8 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;11.2 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;0.66 (0.53–0.81)&lt;/td&gt;&#xA;      &lt;/tr&gt;&#xA;      &lt;tr&gt;&#xA;          &lt;td&gt;中位 PFS&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;CPS≥5&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;7.6 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;5.5 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;0.52 (0.42–0.66)&lt;/td&gt;&#xA;      &lt;/tr&gt;&#xA;      &lt;tr&gt;&#xA;          &lt;td&gt;中位 PFS&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;ITT&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;7.0 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;5.5 个月&lt;/td&gt;&#xA;          &lt;td&gt;0.57 (0.48–0.69)&lt;/td&gt;&#xA;      &lt;/tr&gt;&#xA;  &lt;/tbody&gt;&#xA;&lt;/table&gt;&#xA;&lt;p&gt;获益呈现出清晰的 PD-L1 梯度：CPS≥5 人群的 HR（0.53）明显低于全人群（0.66），这和 PD-1 抑制剂的规律一致，提示疗效主要仍由 PD-L1 阻断驱动。安全性上，≥3 级治疗相关不良事件在两组分别为 62.6%（228/364）和 59.0%（216/366），差别不大。多了一个 TGF-β 靶点，没有换来明显的毒性代价。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;一个必须说清的前提&#34;&gt;一个必须说清的前提&#xA;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;16.8 个月的中位 OS、0.53 的 HR，放在胃癌一线里确实扎眼。但 RELIGHT 的对照组是单纯化疗，不是现在中国的一线标准&amp;quot;PD-1 抑制剂联合化疗&amp;quot;。试验方案在 PD-1 联合化疗获批之前就已经定稿，这是论文自己在结论里点明的关键局限。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;p&gt;这意味着 RELIGHT 回答的问题是&amp;quot;双抗加化疗比单纯化疗好多少&amp;quot;，而不是&amp;quot;双抗比 PD-1 抗体好多少&amp;quot;。后一个问题才是临床真正关心的。拿跨试验的数字去比，RELIGHT 的 HR 0.53 对 CheckMate-649 的 HR 0.71，是危险的：人群、年代、评估标准都不一致。TGF-β 这条臂到底有没有在 PD-1 之外再加一块价值，目前没有头对头数据能回答。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;意义与下一步&#34;&gt;意义与下一步&#xA;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;即便如此，这个试验仍有分量。它是 PD-L1/TGF-β 双抗在胃癌一线里第一个读出阳性结果的三期研究，证明了这个双靶点在临床层面可行，安全性也可控。对中国市场尤其如此：胃癌高发，恒瑞的这支药一旦获批，会直接进入一个体量巨大的适应症。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;p&gt;真正的问题留给后续研究。需要一支直接对比 retlirafusp alfa 联合化疗与 PD-1 联合化疗的头对头试验，才能判断 TGF-β 那半边是不是真金白银。在那之前，RELIGHT 提供的是一份&amp;quot;方向成立&amp;quot;的证据，而不是&amp;quot;格局改写&amp;quot;的结论。&lt;/p&gt;&#xA;&lt;hr&gt;&#xA;&lt;h2 id=&#34;论文信息&#34;&gt;论文信息&#xA;&lt;/h2&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;First-Line Retlirafusp Alfa Plus Chemotherapy for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: A Randomized, Double-Blind, Phase III Study (RELIGHT)&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#xA;&lt;ul&gt;&#xA;&lt;li&gt;期刊：Journal of Clinical Oncology&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;作者：Peng Zhi, Wang Jufeng, Zhang Yanqiao, et al.&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;发表时间：2026 年 9 月 24 日&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;PMID：42784781&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;DOI：10.1200/JCO-25-02933&lt;/li&gt;&#xA;&lt;li&gt;原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42784781/&lt;/li&gt;&#xA;&lt;/ul&gt;</description>
        </item></channel>
</rss>
